De medische mogelijkheden om ernstig zieke patiënten te behandelen en hun leven te behouden nemen voortdurend toe. Tegelijk roept dit de fundamentele vraag op of men ? in het belang van de patiënt, zijn familie of de professionele zorg ? nog moet doorgaan met levensverlengende behandeling, of juist moet abstineren: het niet beginnen of staken van dergelijke therapieën. In deze bundel worden de morele aspecten van abstineren belicht vanuit verschillende invalshoeken: klinische casuïstiek, medische specialistische perspectieven, filosofische en ethische overwegingen, en levensbeschouwelijke reflecties, met bijzondere aandacht voor een katholiek geïnspireerde morele traditie. De bijdragen zijn gericht op het ondersteunen van zorgverleners, beleidsmakers en commissies ethiek bij het formuleren van beleid en oordeel rond beslissingen over het levenseinde. De discussie is niet alleen relevant voor artsen en verpleegkundigen, maar ook voor iedereen die geïnteresseerd is in de ethische dimensie van gezondheidszorg en levensverlengend handelen. Deze bundel onderzoekt het concept van abstineren in de medische praktijk vanuit een multidisciplinair perspectief en plaatst het vraagstuk centraal van het niet beginnen of het staken van levensverlengend medisch handelen. Aan de hand van concrete casussen uit de klinische praktijk wordt inzicht gegeven in de complexiteit van beslissingen rond het levenseinde, waarbij medische haalbaarheid, morele verantwoordelijkheid en de waardigheid van de patient voortdurend tegen elkaar worden afgewogen. De bijdragen analyseren de ethische argumentatie die een rol speelt bij dergelijke beslissingen en verbinden deze met filosofische reflecties over de grenzen van medische interventie en de betekenis van menselijk leven. Daarnaast wordt aandacht besteed aan levensbeschouwelijke invalshoeken, met name vanuit een katholiek ethisch kader, waarin begrippen als zorg, proportionaliteit en verantwoordelijkheid centraal staan. Door deze combinatie van praktijkgerichte analyse en normatieve reflectie biedt het boek handvatten voor zorgverleners, ethische commissies en beleidsmakers die betrokken zijn bij besluitvorming rond levensverlengende behandelingen.